FDA, Hızlı Kovid ev testlerinin, daha önceki suşlar olan ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile karşılaştırıldığında, ağır mutasyona uğramış Omicron varyantı ile yanlış negatif verme olasılığı daha yüksektir, dedi.
Haber, uzmanların test sıkışıklığı, daha doğru PCR testleri için uzun bekleme süreleri ve ev kitlerinin son derece yetersiz tedariki nedeniyle vakalarda büyük bir artışla karşı karşıya olduğu anlamına geliyor.
Bir açıklamada, FDA, Omicron varyantının canlı versiyonlarını içeren hasta numunelerine karşı “antijen” testleri olarak da bilinen ev testlerinin performansını incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliği yaptığını söyledi.
“Erken veriler, antijen testlerinin Omicron varyantını tespit ettiğini ancak duyarlılığın azaldığını gösteriyor.” dedi, (ajans).
Duyarlılık, bir testin ne kadar pozitif bir sonuç tespit edebileceğinin bir ölçüsüdür

Önceki testler, ısıyla inaktive edilmiş ürünlere odaklanmıştı. Virüs Açıklamaya göre, canlı virüsten ziyade örnekler daha iyi ve performansta bir düşüş şimdiye kadar fark edilmemişti.
FDA yüzey proteinlerini tespit ederek çalışan antijen testlerinin kullanımına izin vermeye devam edecektir. Ve kişilerin bunları talimatlara uygun olarak kullanmaya devam etmesi gerektiğini söyledi.
Örneğin, bazı hızlı testler, kullanıcılara bir negatifi doğrulamak için belirli bir süre arayla iki test yapmalarını söyler.
Bir kişi hızlı bir testle negatif çıkıyorsa, ancak semptomlar veya maruz kalma nedeniyle Covid olma ihtimalinin yüksek olduğu düşünülüyorsa, yine de PCR gibi bir “altın standart” moleküler test yaptırmaları önerilir.
Bunlar virüsün genetik materyalini tespit eder

Daha doğrudurlar çünkü virüsün RNA’sının milyonlarca kopyasını yapabilirler, böylece çok küçük miktarlar bile saptanabilir hale gelir.